SITE SUPPORT

Da in Kliniken/Praxen die Schwerpunktsetzung ganz anders erfolgt als in Studienzentren, fehlen häufig die Resscourcen, Patient*innen den Zugang zu neuen Medikamenten zu ermöglichen.

Damit Sie diesen Wunsch dennoch verwirklichen und so die Chance auf eine Heilung erhöhen können, stehen wir Ihnen gerne mit studienerprobter Unterstützung zur Seite. Gemeinsam machen wir Ihr Personal vor Ort bereit, klinische Studien durchführen zu können.

Als zusätzliche Unterstützung können wir Ihnen klar strukturierte, auf die Studienprotokolle abgestimmte Tools anbieten. Diese sind eine wichtige Basis für eine hochwertige und schnelle Durchführung von Studien.

Erhöhen Sie Ihre Site Performance mit unserer langjährigen Erfahrung!

PRESCREENING

Die Patientenidentifikation und PreScreening-Aktivitäten brauchen viel Zeit.

Sparen Sie Zeit und nutzen Sie unseren Service, um Ihre Patienten anhand des Studienprotokolls im Voraus zu selektieren. Dadurch können Sie sich auf Ihre wesentlichen Bereiche konzentrieren.

WORKSHEETS/TOOLS

Unsere Erfahrung ermöglicht es uns, Ihnen auf Grundlage der Studienprotokolle klar strukturierte Dokumente und bessere Tools zur Verfügung zu stellen. So sparen Sie Zeit und steigern Ihre Datenqualität.

Maßgeschneiderte Source Documents vereinfachen Ihre Studienvisiten und vermeiden Unsicherheiten oder fehlerhafte Eintragungen. Zudem verkürzen sie Ihre Monitoringvisiten durch eine schnellere Verifizierung der Daten.

Mit unseren Source Documents führen Sie Ihre Studien fehlerloser, schneller und sicherer durch.

SCHULUNGEN/WORKSHOPS

Gern teilen wir unsere Erfahrungen und unser Wissen. Daher laden wir Sie ein, unsere Workshops oder Schulungen zu besuchen.

Im Rahmen der Firmengruppe emovis GmbH veranstalten wir Fortbildungen und bieten hier auch Plätze für Externe an. Gern kommen wir aber auch in Ihre Einrichtung.

Sie können u.a. aus folgendem Angebot wählen:

  • Praxisorientierte Workshops
  • ICH/GCP
  • IATA

BERATUNG

Unser Anliegen ist es, die Durchführung klinischer Studien komplikationsloser zu gestalten und stets hochwertige Daten für die Forschung neuer Arzneimittel zu liefern. Um dies umzusetzen, ist Teamarbeit essentiell. Daher legen wir großen Wert auf persönliche Kontakte und eine kooperative Zusammenarbeit.

Damit nicht nur Einzelpersonen in Ihrer Klinik/Praxis über das nötige Wissen verfügen, wie eine Studie durchzuführen ist, und das Delegieren von Aufgaben problemlos verläuft, stehen wir Ihnen bei jeglichen studienrelevanten Fragen zur Verfügung.

 Zögern Sie nicht, beispielsweise in diesen Bereichen unseren Rat zu suchen:

  • Site Selection Visits
  • Ethikeinreichungen
  • Budgetplanungen

 Wir beraten Sie gerne und freuen uns über jedes Feedback.

IHRE VORTEILE

Überzeugen Sie sich selbst von den Vorteilen unseres Site Supports:

  • Zeitersparnis dadurch, dass wir Ihnen das lästige Erarbeiten von behördlichen Unterlagen abnehmen
  • Erfahrene Beratung, die Ihnen das nötige KnowHow zu der Durchführung von klinischen Studien liefert
  • Mehr Studienteilnehmer durch die Unterstützung bei den Pre-Screening Aktivitäten
  • Bessere Datenqualität durch die Nutzung unserer Worksheets
  • Qualifizierteres Studienteam durch regelmäßige Schulungen